T\u00f3quio, 30 nov (EFE).- Um novo teste cl\u00ednico confirmou a efic\u00e1cia do medicamento experimental lecanemab, para reduzir os efeitos do Alzheimer, embora tamb\u00e9m tenha apontado os efeitos adversos e a necessidade de pesquisas mais prolongadas.<\/p>\n\n\n\n
O estudo de fase tr\u00eas, publicado pelo The New England Journal of Medicne, foi realizado em diversos centros m\u00e9dicos durante 18 meses, em um total de 1.795 pacientes com idades que variavam de 50 a 90 anos, todos nas primeiras etapas da enfermidade.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados do teste cl\u00ednico mostram que o anticorpo monoclonal “reduz os marcadores de amiloides no Alzheimer precoce, e gera uma redu\u00e7\u00e3o moderadamente inferior nas medi\u00e7\u00f5es cognitivas e de fun\u00e7\u00f5es, em compara\u00e7\u00e3o com o placebo”.<\/p>\n\n\n\n
Em particular, o medicamento permitiu reduzir esse declive em, aproximadamente, um quarto, durante os 18 meses que durou o estudo.<\/p>\n\n\n\n
As conclus\u00f5es do estudo apontam, no entanto, que o rem\u00e9dio “foi associado a efeitos adversos”, e destaca a necessidade de “testes mais prolongados para determinar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do lecanemab no Alzheimer precoce”.<\/p>\n\n\n\n
Os dados do estudo, que foi publicada no The New England Journal of Medicne, revelam que dos 1.795 participantes do teste, 898 receberam o medicamento e 897 um placebo.<\/p>\n\n\n\n
“No fim do teste, entre os pacientes do grupo do lecanemab, houve registro de 0,7% de mortes e no grupo do placebo 0,8%.<\/p>\n\n\n\n
A an\u00e1lise aponta que nenhum \u00f3bito esteve ligado ao lecanemab, e indica que foram produzidos efeitos adversos graves em 14% dos integrantes do grupo do medicamento, e 11,3% nos demais.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados sobre a efic\u00e1cia do rem\u00e9dio s\u00e3o semelhantes aos anunciados em setembro do ano passado pela companhia farmac\u00eautica japonesa Eisai e pela americana Biogen, respons\u00e1veis pelo desenvolvimento do lecanemab, em estudo que conduziram.<\/p>\n\n\n\n
Na ocasi\u00e3o, o teste mostrou uma redu\u00e7\u00e3o de 27% da piora dos sintomas entre o grupo que recebeu o medicamento, comparado com o que recebeu o placebo, e que, j\u00e1 a partir dos seis meses, “o tratamento mostrou mudan\u00e7as estatisticamente significativas” na evolu\u00e7\u00e3o cognitiva, segundo as empresas.<\/p>\n\n\n\n
A Eisai e a Biogen programa iniciar em janeiro do ano que vem o procedimento para pedir autoriza\u00e7\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o do medicamento nos Estados Unidos e, logo depois, no Jap\u00e3o e Europa.<\/p>\n\n\n\n
Dias atr\u00e1s, a revista cient\u00edfica Science publicou um artigo em que alerta para o registro de uma segunda morte entre pessoas que participavam do teste do lecanemab, uma mulher de 65 que sofreu hemorragia cerebral.<\/p>\n\n\n\n
A publica\u00e7\u00e3o aponta que alguns pesquisadores relacionam essa hemorragia com o medicamento experimental.<\/p>\n\n\n\n
Alguns especialistas citados pela Science insistiram na import\u00e2ncia de que \u00f3rg\u00e3os reguladores acirrem as precau\u00e7\u00f5es antes da aprova\u00e7\u00e3o do lecanemab e levem em conta os significativos efeitos secund\u00e1rios j\u00e1 registrados, diante das muitas inc\u00f3gnitas. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"